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摘 要:答吡格列酮和罗格列酮均为噻唑烷二酮类降糖药物，其作用机理均通过激活过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)，从而增加肝脏以外的组织，如脂肪和肌肉细胞的胰岛素敏感性来降低血糖。由于吡格列酮和罗格列酮的分子结构不同，吡格列酮高选择性地作用于PPAR-γ，因此它们在心血管的安全性方面可能存在差异。